Semana #16

El profesor nos explica acerca de las:

Reacciones Quimicas Orgánicas

Las reacciones orgánicas a diferencia de las inorgánicas presentan lo que se llama mecanismos de reacción que se efectúan en dos o mas etapas.

Reactivos Orgánicos⇉ Electrofilos (E+) y Nucleofilos (Nu-)     Radicales libres (R)

¿Cómo se originan los reactivos orgánicos?

Rompimiento Heterolitico 

Los E+ y Nu- se originan por un rompimiento heterolitico de una molecula; es decir, uno de los dos atomos se lleva el par de electrones quedando con carga negativa y formando el Nu- (Con exceso de electrones) y el atomo que perdio sus electrones E+ queda con carga positiva.

Radical libre: es un átomo o una molécula con un electrón desaparecido 

Cl º / º --> Cl º + Cl º

Semana #15

Consultamos los temas para la exposición en Word (Trabajo en clase) para luego organizarlos en los programas que el profesor puso a elegir.

Compuestos aromáticos derivados del Beceno.
Sustancia orgánica mas utilizada a nivel industrial, como detergentes biodegradables y disolventes.

Ejemplos explicados por el profesor.

La O significa que tiene enlace donde sus electrones rotan.

Nombre: Fenol o hidroxi-benceno

Nombre: Aminobenceno o anilina

Nombre: Metilbenceno o tolueno

Nombre: Naftalina o Naftaleno

Semana #14

El profesor pone a digitar las siguientes cadenas en el programa ChemSketch.

dan los temas de las exposiciones

Tema: Las amidas y las sales

Grupo: #4

integrantes: 

• Luis Angel Zuñiga
• Laura Sofia Rendon
• Laura Estefania Correa
• Dubian Andrés Pérez

El profesor explico dos ejercicios del documento de nomenclatura

Ácido-4- Metil- 2- Ceto- 3,3- di (1- Metil etenil)-4- Pentenoico

(N-2, 4- dinitrofenil)- 3, 4- dimetil-1- Ciclo penteno carboxiamida.

Semana #13

22 DE ABRIL DEL 2017
POEMA SOBRE EL DIA DE LA TIERRA

NUESTRA CASA

Hermosa tierra, divina resplandor, gracias a ti recibimos los rayos del sol.

Planeta tierra, circulo divino, está es nuestra casa la cual maltratamos

No talo tus divinos arboles ya que sin oxigeno me estoy quedando

Planto arboles para ser el héroe que necesitas, para cuidar tus plantas y las aguas

Navego en tus mares, donde habitan animales con los cuales me estoy alimentando

No arrojo basuras a tus aguas, para purificar el agua que hoy me estoy tomando y animales están habitando.

Cuido tus hermosas selvas, las cuales nos están salvando de aguas que furiosas están bajando

Sufro cuando tus fuertes tormentas destruyen viviendas, pero es nuestra culpa al destruir tú naturaleza

Amo el sol y amo la lluvia ya que nos muestras tú divina furia

Para que talar un árbol si sombra nos esta dando

Arruinamos lo que vida nos está regalando

Hoy somos destructores de lo más hermoso que habitamos

Somos vestías que con nuestra casa estamos acabando

Espero que no sea demasiado tarde cuando tú, hermoso planeta no vuelvas a despertarte.

Quiero seguir disfrutando de ti, de una manera sana, comer tus frutos de arboles que habitan afuera de mi casa.

Quiero poder disfrutar de tus noches las cuales divinas estrellas nos regalas

Ver la luna es un gran deseo ya que cuando la observo se iluminan mis pensamientos

No quiero destruir tan divino hogar donde el cual este poema te puedo recitar.

Semana #12

Resolvimos algunos Hidrocarburos ramificados del documento con la explicación del profesor.

5 Metil-1-(2-Hexinilo) Ciclo 1,3 Pentadieno.

 3 Etil-4 Isopropil-5 Metil-3-(3 Etil-3 Metil -Pent 1,4 Diinilo) Hex 1,4 Dieno.

 2 Ciclobutil-6 Ciclopropil-4,8,10 Trietil-10 Isopropil-2,3,3,5,5,6,8,11,11 Nonametil-4 Terbutil Dodecano.

2° PERIODO - SEMANA #11

2° PERIODO

Introducción de la nomenclatura
La nomenclatura debe ser funcional y precisa. La nomenclatura es el idioma de la quimica. de tal manera que cada compuesto orgánico sea identificable mediante un solo nombre, el cual a la vez se relaciona con su estructura. Existen mas compuestos orgánicos, existe una tendencia generalizada entre
los químicos.


Regla 1. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual número de carbonos por -ino. 

Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numeración debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.



Regla 3. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.



Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples, prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -eno-diino 



- Debemos estudiar estas reglas para entender la nomenclatura cuando la cadena es insaturada.
- Miramos los ejemplos y leimos cada una de los grupos funcionales que se dieron como ejemplo en el tablero. (Acido carboxilico).

TABLA DE PRIORIDAD DE GRUPOS FUNCIONALES

- Debemos aprendernos esta tabla ya que sera evaluada dentro de 2 semanas

SEMANA #10

Trabajamos con varios enlaces de la nomenclatura ramificada. 
Tabla para aprender ENLACE